Στο δεύτερο μισό του δέκατου όγδοου αιώνα, ένας καταστροφικός τυφώνας σάρωσε το Pingelap, μια μικροσκοπική ατόλη στον Ειρηνικό Ωκεανό. Ένας από τους επιζήσαντες, ο βασιλιάς, ήταν φορέας του σπάνιου γονιδίου της αχρωματοψίας, που προκαλεί πλήρη χρωματική τύφλωση. Ο βασιλιάς απέκτησε πολλά παιδιά και, με το πέρασμα του χρόνου, η κληρονομική νόσος έπληξε την απομονωμένη κοινότητα, οπότε οι περισσότεροι νησιώτες άρχισαν να βλέπουν τον κόσμο ασπρόμαυρο. Η αχρωματοψία χαρακτηρίζεται από εξαιρετική φωτοευαισθησία, κακή όραση και πλήρη ανικανότητα διάκρισης των χρωμάτων. Στη Μικρονησία, οι πάσχοντες από αχρωματοψία προσαρμόζονται στο μειωμένο επίπεδο οπτικής λειτουργίας τους (λόγω έλλειψης βοηθημάτων, όπως τα γυαλιά ηλίου και οι σκούροι φακοί) χρησιμοποιώντας στρατηγικές όπως το να ανοιγοκλείνουν τα βλέφαρα, να μισοκλείνουν τα μάτια και να τα προφυλάσσουν από το φως, ή παίρνοντας την κατάλληλη θέση σε σχέση με τις πηγές φωτός.